筛查胎儿畸形什么时候做

筛查胎儿畸形通常在妊娠11-13周+6天进行早期NT超声检查，妊娠15-20周进行中期唐氏筛查，妊娠20-24周进行系统超声排畸检查。

妊娠11-13周+6天通过超声测量胎儿颈项透明层厚度即NT检查，结合孕妇年龄和血液指标评估染色体异常风险。此阶段胎儿基本结构已形成，NT增厚可能与唐氏综合征等染色体疾病相关。妊娠15-20周进行中期唐筛，通过检测孕妇血液中甲胎蛋白、游离β-hCG等生化指标，结合超声结果计算风险值。妊娠20-24周是胎儿器官发育关键期，系统超声可详细观察颅脑、心脏、脊柱等结构，此时羊水量适中且胎儿活动度好，利于发现神经管缺陷、先天性心脏病等畸形。部分高危孕妇还需在妊娠28-32周进行补充超声检查，进一步评估胎儿生长发育情况。

建议孕妇严格遵医嘱按时完成各阶段产前筛查，避免漏检导致畸形漏诊。日常需保持均衡营养摄入，补充叶酸等营养素，避免接触放射线和致畸物质。若筛查发现异常应及时转诊至产前诊断中心，通过羊水穿刺或无创DNA检测进一步确诊。