小脑萎缩的遗传代数与具体类型有关，部分类型可能遗传1-2代，少数类型可能延续3代以上。小脑萎缩是一组以小脑退行性病变为特征的神经系统疾病，遗传性小脑萎缩主要包括脊髓小脑性共济失调、弗里德赖希共济失调等类型。
脊髓小脑性共济失调多为常染色体显性遗传，若父母一方携带致病基因，子女有50％概率患病，通常表现为1-2代内发病。弗里德赖希共济失调属于常染色体隐性遗传，需父母双方均携带致病基因才可能发病，可能隔代显现。极少数类型如齿状核红核苍白球路易体萎缩症可能延续3代以上，但具体遗传代数需结合基因检测确定。
遗传性小脑萎缩的致病基因可通过产前基因筛查发现。建议有家族史者进行遗传咨询，孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺检测胎儿基因。日常生活中需避免近亲结婚，高风险人群应定期进行神经系统检查，出现步态不稳、言语不清等症状时及时就医。