我国目前列入麻醉药品目录的品种共有121种，主要包括天然提取物、半合成及合成类具有成瘾性的药物。
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品，需严格按国家规定进行特殊管理。根据麻醉药品和精神药品管理条例及最新调整的目录，这类药物涵盖阿片类、可卡因类、大麻类以及合成麻醉药等类别。常见如吗啡注射液、盐酸哌替啶片、芬太尼透皮贴剂等临床镇痛用药均属此类，其生产、流通和使用均受到医疗机构级别、处方权限和专用账册的严格限制。非医疗目的使用麻醉药品属于违法行为，个人私自持有或贩卖可能面临刑事处罚。医疗机构使用麻醉药品时需执行双人双锁保管、专用处方开具、空安瓿回收等制度，处方保存年限不得少于3年。药师调配此类药品时必须核对患者身份信息与处方权限，单张处方注射剂不得超过1次用量，片剂不得超过3日用量，癌症疼痛患者可适当延长至15日用量。
公众须注意区分麻醉药品与普通镇痛药的区别，避免因认知错误导致滥用风险。若因疾病治疗需要麻醉药品，应在医生指导下规范使用，切勿自行调整剂量或延长疗程。家庭成员应协助患者做好用药记录，防止药物遗失或误服。医疗机构需定期开展麻醉药品管理培训，确保临床合理使用与防盗措施落实到位。发现麻醉药品流失或滥用情况时，应立即向卫生行政部门和公安机关报告。