手畸形可能由遗传因素、胚胎发育异常、外伤、神经损伤、骨关节疾病等原因引起，主要表现为手指形态异常、关节活动受限或功能障碍。
1、遗传因素
部分手畸形与基因突变或染色体异常有关，如并指畸形、多指畸形等先天性畸形。这类畸形通常在出生时即可发现，可能伴随其他系统异常。治疗需根据畸形类型选择手术矫正，如分指术、截骨术等，术后需配合康复训练改善功能。
2、胚胎发育异常
妊娠早期母体感染、药物暴露、辐射等因素可能导致胎儿手部发育障碍，形成缺指、短指等畸形。预防需注重孕期保健，避免接触致畸物质。轻度畸形可通过支具矫正，严重者需手术重建。
3、外伤
手部严重创伤后未及时处理可能导致骨折畸形、肌腱粘连或瘢痕挛缩，表现为手指歪斜、活动障碍。急性期应规范清创固定，陈旧性畸形需通过肌腱松解、关节融合等手术修复。
4、神经损伤
臂丛神经损伤或脑瘫等中枢神经系统疾病可导致手部肌肉萎缩、关节挛缩，形成爪形手、垂腕等畸形。早期可通过神经营养药物如甲钴胺片、康复训练干预，晚期需肌腱转位术改善功能。
5、骨关节疾病
类风湿关节炎、骨关节炎等疾病长期未控制可引起关节破坏变形，表现为纽扣花畸形、天鹅颈畸形等。需使用抗风湿药物如甲氨蝶呤片、塞来昔布胶囊控制原发病，严重畸形需关节置换术。
手畸形患者日常应注意避免手部过度负重，进行抓握、对指等康复训练维持关节活动度；类风湿患者需严格遵医嘱用药并定期复查；先天性畸形患儿家长应尽早咨询手外科医生制定干预方案；所有患者均需保持皮肤清洁，预防继发感染，若出现红肿热痛等炎症表现应及时就医。