小儿川崎病可能由遗传易感性、免疫系统异常、感染因素、环境刺激、血管内皮损伤等原因引起，可通过静脉注射免疫球蛋白、阿司匹林抗炎、糖皮质激素、抗血小板药物、冠状动脉介入治疗等方式治疗。
1、遗传易感性
部分患儿存在HLA-B51等基因多态性，家族中有川崎病病史者发病概率增高。这类患儿需定期监测体温和冠状动脉超声，无须特殊药物治疗，但家长需密切观察皮肤黏膜变化。
2、免疫系统异常
T淋巴细胞过度活化导致血管炎性反应，可能与近期接种疫苗或病毒感染有关。表现为持续发热伴草莓舌，可使用静脉注射免疫球蛋白2g/kg单次给药，配合阿司匹林肠溶片抗炎治疗。
3、感染因素
溶血性链球菌或冠状病毒感染后诱发超抗原反应，常见于3岁以下婴幼儿。除典型手足硬肿外，可能并发胆囊水肿。治疗需联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与阿司匹林泡腾片，家长需保持患儿口腔清洁。
4、环境刺激
尘螨或化学物质过敏引发的血管炎症，多伴随卡介苗接种处红肿。急性期需使用注射用丙种球蛋白联合双嘧达莫片，恢复期建议避免接触毛绒玩具等过敏原。
5、血管内皮损伤
冠状动脉瘤是最严重的并发症，见于未及时治疗患儿。除典型川崎病症状外，可能出现心肌梗死。需行冠状动脉造影评估，必要时进行球囊血管成形术，术后长期服用华法林钠片抗凝。
患儿康复期应保持低脂饮食，适量补充维生素C促进血管修复，避免剧烈运动以防冠状动脉撕裂。定期进行心脏超声和心电图随访，接种疫苗需推迟至病情稳定后3-6个月。家长需每日记录体温变化，发现指端脱皮或结膜充血复发时立即复诊。恢复期可进行温和的水疗锻炼改善循环功能，但禁止使用非甾体抗炎药替代阿司匹林治疗。