癫痫存在一定遗传概率，但女儿是否发病受多因素影响。癫痫遗传性主要与基因突变、家族史、特定综合征类型有关，多数散发病例无明确遗传倾向。
1、基因因素
部分癫痫综合征如Dravet综合征、青少年肌阵挛癫痫等与SCN1A、GABRG2等基因突变相关，呈现常染色体显性遗传模式。若父亲携带致病基因，女儿有50%概率遗传该突变，但携带基因者未必全部发病，外显率存在个体差异。
2、家族聚集性
有癫痫家族史者发病风险较普通人高2-4倍，若父亲癫痫由遗传因素导致且家族中多代出现患者，女儿患病风险可能升高。但环境因素与基因共同作用决定最终是否表现症状。
3、继发性癫痫
父亲癫痫若由脑卒中、颅脑外伤、脑肿瘤等后天因素引起，通常不具遗传性。此类情况女儿发病风险与普通人群无差异，无须过度担忧遗传问题。
4、多基因遗传
多数癫痫属于复杂多基因遗传病，涉及多个微效基因叠加及环境触发。即使存在遗传易感性，仍需外界因素如睡眠剥夺、感染、应激事件共同作用才可能诱发发作。
5、表观遗传调控
DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传机制可能影响癫痫相关基因表达。父亲的生活习惯与环境暴露可能通过表观遗传影响后代，但具体机制尚在研究阶段。
建议有癫痫家族史的女性在孕前进行遗传咨询，孕期避免接触致畸物，新生儿期注意观察异常惊厥表现。保持规律作息、避免过度疲劳和酒精刺激等可降低潜在发病风险，若出现不明原因抽搐、意识障碍等症状应及时至神经内科就诊，通过脑电图、基因检测等手段明确诊断。日常可记录发作情况帮助医生判断类型，未经医嘱不得擅自调整抗癫痫药物。