青光眼可能遗传，母亲患有青光眼时子女发病概率高于普通人群。青光眼的遗传性主要与原发性开角型青光眼、原发性闭角型青光眼等类型相关。
1、遗传因素
原发性开角型青光眼具有明确的家族聚集性，若直系亲属患病，子女发病概率显著增加。目前已发现MYOC、OPTN等基因突变与该类型相关。建议有家族史者定期监测眼压和视神经变化。
2、解剖结构
原发性闭角型青光眼的遗传倾向与前房浅、房角狭窄等解剖特征相关。这类结构异常可能通过基因传递给后代，导致房水引流障碍风险升高。
3、继发因素
继发性青光眼多由眼外伤、葡萄膜炎等后天因素引起，通常不直接遗传。但部分基础疾病如假性剥脱综合征可能存在遗传易感性。
4、代谢异常
某些代谢性疾病相关的青光眼，如糖皮质激素性青光眼，其遗传性取决于原发病。糖尿病等代谢异常本身可能具有家族遗传倾向。
5、筛查建议
建议有家族史者从40岁开始每年进行眼科检查，包括眼压测量、视野检查和视神经评估。早期发现可通过药物或激光治疗控制病情进展。
保持健康生活方式有助于降低青光眼风险，建议控制咖啡因摄入、避免长时间低头动作，规律进行有氧运动促进眼内微循环。若出现视物模糊、虹视等症状应及时就医，避免使用可能升高眼压的药物如抗胆碱能类滴眼液。青光眼患者直系亲属可考虑基因检测评估遗传风险。