继发性高血压筛查需通过病史采集、体格检查、实验室检测和影像学检查等综合手段进行，重点排查肾性、内分泌性、血管性等继发因素。
筛查继发性高血压时，需优先完善基础检查。病史采集需关注高血压发病年龄、进展速度、靶器官损害程度及家族史，同时询问是否伴随头痛、多汗、肌无力等特征性症状。体格检查应测量四肢血压，检查颈部及腹部血管杂音，观察有无满月脸、皮肤紫纹等体征。实验室检测包括血常规、尿常规、血钾、血肌酐、血糖、血脂及肾素-醛固酮比值等指标，其中低血钾可能提示原发性醛固酮增多症。影像学检查首选肾动脉超声、肾上腺CT或MRI，怀疑嗜铬细胞瘤时需检测尿儿茶酚胺代谢产物。对于年轻患者或药物控制不佳者，建议增加睡眠呼吸监测以排除阻塞性睡眠呼吸暂停综合征。
特殊检查需根据初步结果针对性开展。肾动脉狭窄患者需行肾动脉CTA或DSA造影确诊，库欣综合征患者需完成小剂量地塞米松抑制试验，嗜铬细胞瘤确诊依赖间甲肾上腺素类物质检测。部分病例需进行基因检测排除单基因遗传性高血压，如Liddle综合征或糖皮质激素可治性醛固酮增多症。所有检查结果需结合临床表现综合判断，避免过度依赖单一指标。
筛查过程中应保持低盐饮食，每日钠摄入量控制在3-5克，避免摄入甘草制剂等可能干扰检测结果的物质。建议每周进行3-5次中等强度有氧运动，每次持续30-45分钟，运动时注意监测血压变化。筛查期间需规律记录家庭血压监测数据，就诊时携带完整用药记录。若确诊为继发性高血压，应及时转诊至专科治疗，同时定期复查电解质及靶器官功能评估。