硬皮病一般是指系统性硬化症，部分患者通过规范治疗可以控制病情进展。系统性硬化症的治疗效果与疾病分型、器官受累程度等因素有关，需结合个体情况制定方案。
局限性硬皮病早期积极干预可能获得较好预后，皮肤病变范围较小者通过糖皮质激素软膏如卤米松乳膏、免疫抑制剂如甲氨蝶呤片等药物控制，配合光疗可延缓纤维化进程。部分患者皮肤硬化可逐渐软化，但遗留的色素沉着或萎缩难以完全消退。
弥漫性硬皮病合并肺纤维化、肺动脉高压等内脏损害时预后较差，需联合使用环磷酰胺注射液、波生坦片等靶向药物，但已形成的广泛纤维化病变通常不可逆。肾危象患者需静脉注射依那普利拉注射液紧急降压，部分患者仍需长期透析维持。
硬皮病患者日常需避免寒冷刺激，穿着保暖衣物减少雷诺现象发作；皮肤干燥者使用含尿素成分的润肤乳定期护理；吞咽困难者选择软食小口进食，必要时采用鼻饲营养支持。建议每3-6个月复查肺功能、心脏超声等评估内脏受累情况，出现气短、水肿等症状时及时就诊。保持适度关节活动度训练有助于维持肢体功能，心理疏导可改善疾病应对能力。