肝癌基因检测主要通过采集血液或组织样本进行基因测序分析，常用方法包括肿瘤组织基因检测、液体活检和胚系基因检测。
肿瘤组织基因检测需通过手术或穿刺获取肝癌组织样本，利用二代测序技术检测肿瘤特异性基因突变，如TP53、CTNNB1等驱动基因变异。液体活检通过抽取外周血分离循环肿瘤DNA，检测血液中肝癌相关基因突变，适用于无法获取组织的患者。胚系基因检测采用唾液或血液样本分析遗传性肝癌易感基因，如BRCA1/2、ATM等，用于评估家族遗传风险。检测前需由医生评估适应症，签署知情同意书。报告解读需结合临床数据，由遗传咨询师或肿瘤科医生完成。
肝癌基因检测后应保持健康生活方式，限制酒精摄入，避免霉变食物，适量补充优质蛋白如鱼肉豆制品，定期进行甲胎蛋白和影像学复查。检测结果可能影响靶向药物选择，但具体治疗方案须由专科医生制定，不建议自行购买药物。存在家族史者建议一级亲属进行遗传咨询，高风险人群可每6个月做肝脏超声筛查。日常注意观察皮肤黄染、腹胀等异常症状，出现体重骤降或肝区疼痛应及时就诊。