小儿肾病综合征部分患者可以治愈并停药，但需根据病理类型和个体差异决定。该病治疗主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂等药物控制，部分患儿在规范治疗后可达临床缓解，少数可能需长期用药。
小儿肾病综合征的预后与病理类型密切相关。微小病变型肾病对激素治疗敏感，约90%患儿在规范使用泼尼松片后4-6周内尿蛋白转阴，这类患儿在维持治疗1-2年后逐渐减量停药，复发概率较低。局灶节段性肾小球硬化或膜性肾病等类型可能对激素反应较差，部分患儿需联合使用他克莫司胶囊或环磷酰胺片等免疫抑制剂，停药后复发风险相对较高。长期随访数据显示，约70%-80%患儿在青春期前可实现完全缓解，但约20%-30%可能进展为慢性肾脏病。治疗期间需定期监测尿蛋白、血清白蛋白等指标，及时调整用药方案。
少数患儿可能面临长期用药的情况。对于激素依赖型或频繁复发的患儿，可能需要小剂量泼尼松片维持治疗至青春期后。合并基因突变如NPHS2突变导致的遗传性肾病，通常需要终身管理。部分患者在成年后仍会出现蛋白尿复发，此时需重新评估肾活检病理类型，调整免疫抑制方案。长期使用免疫抑制剂者需注意感染、骨质疏松等不良反应，建议每年进行骨密度检测和疫苗接种。
患儿家长应建立规范的随访计划，治疗期间每日记录尿量和水肿情况，避免高盐饮食，保证优质蛋白摄入但不超过每公斤体重1.5克。注意预防呼吸道感染，接种灭活疫苗需在病情稳定期进行。学龄期儿童可正常参加轻度体育活动，但应避免剧烈运动。若出现眼睑浮肿或尿量减少应及时复查尿常规，所有药物调整均须在儿科肾病专科医师指导下进行。