矮小症的认定标准主要依据身高低于同年龄、同性别、同种族人群平均身高2个标准差或第3百分位以下。矮小症可能与生长激素缺乏、染色体异常、慢性疾病、营养不良、家族遗传等因素有关，需结合骨龄检测、激素水平评估等医学检查综合判断。
身高生长曲线是评估矮小症的核心工具，临床常用标准差法和百分位法。标准差法以同种族、同性别、同年龄儿童的平均身高为基准，低于2个标准差即提示异常。百分位法则将儿童身高按从低到高排序，低于第3百分位视为矮小。两种方法均需定期动态监测，单次测量可能存在误差。骨龄检测通过X光评估腕部骨骼发育程度，若骨龄落后实际年龄2岁以上，往往提示生长潜力不足。生长激素激发试验可判断垂体功能，胰岛素样生长因子1水平检测有助于评估生长激素活性。
除病理因素外，需排除家族性矮小和体质性生长发育延迟。家族性矮小患儿身高虽偏低，但生长速度与骨龄匹配，青春期发育正常。体质性生长发育延迟者骨龄常落后，但青春期启动后可能出现追赶生长。对于疑似病理性矮小，需排查甲状腺功能减退、特纳综合征、慢性肾病等基础疾病。生长激素治疗仅适用于明确生长激素缺乏者，须严格遵循适应证并在专科医生指导下进行。
建议家长定期记录儿童身高体重变化，绘制生长曲线图。保证均衡营养摄入，适量补充优质蛋白、钙和维生素D。确保充足睡眠，夜间生长激素分泌高峰时段应处于深睡眠状态。鼓励纵向运动如跳绳、篮球等，避免过度节食或使用保健品促生长。发现生长异常应及时至儿科内分泌科就诊，避免错过黄金干预时机。