先天性眼球震颤一般不会自愈，但部分症状可能随年龄增长减轻。先天性眼球震颤是一种与遗传、神经发育异常等因素相关的眼部疾病，主要表现为眼球不自主摆动，可能伴随视力下降、畏光等症状。
先天性眼球震颤的发病机制多与脑干或小脑控制眼球运动的神经通路异常有关，部分患者存在家族遗传史。婴幼儿期可能因视觉系统未完全发育，症状表现较明显，随着神经系统的逐步成熟，少数患者震颤幅度可能有所减弱，但完全自愈的概率较低。多数患者需通过视觉训练、光学矫正等干预手段改善症状，严重者可能需手术调整眼外肌张力。
极少数轻型病例在青春期前后震颤频率可能自然降低，这类情况通常与代偿性头位发育或大脑对异常信号的抑制能力增强有关。但即使症状减轻，患者仍可能存在立体视觉缺陷、阅读障碍等功能性影响，不能视为真正意义上的自愈。若合并先天性白内障、视神经发育不良等原发病，眼球震颤往往持续存在且可能加重。
建议先天性眼球震颤患者定期进行眼科检查，婴幼儿期可尝试红球追踪等视觉刺激训练促进发育。学龄期儿童应评估是否需要棱镜矫正或特殊教育支持，成年患者若出现代偿性斜颈需考虑手术干预。日常生活中应避免强光刺激，阅读时使用大字版书籍辅助，避免过度疲劳用眼。