唐氏筛查的准确率一般在60-90%，具体数值与筛查方法、孕周、个体差异等因素相关。唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的特定生化指标，结合超声检查结果和孕妇年龄等数据，评估胎儿患有唐氏综合征的风险概率。
血清学筛查是常见的唐氏筛查方法之一，通过检测孕妇血液中甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕妇年龄和孕周计算风险值。这种方法对唐氏综合征的检出率约为60-70%，假阳性率为5%左右。无创产前基因检测是另一种筛查方式，通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA，对唐氏综合征的检出率可超过90%，假阳性率低于1%。超声检查中测量胎儿颈项透明层厚度也是筛查的重要手段，在孕11-13周进行时，单独使用对唐氏综合征的检出率约为70-80%。联合筛查将血清学指标与超声检查结果结合，可进一步提高准确率至85-90%。筛查结果分为高风险和低风险，高风险结果需要进一步通过羊水穿刺或绒毛取样等诊断性检查确认。
建议孕妇在医生指导下选择合适的筛查方案，并正确理解筛查结果的意义。筛查只是风险评估工具，不能作为最终诊断依据。保持规律产检，均衡饮食，适当运动，避免接触有害物质，有助于胎儿健康发育。若筛查结果显示高风险，应及时就医咨询专业意见，必要时进行诊断性检查以明确胎儿状况。