NT检查正常通常仍建议进行唐筛。NT检查与唐筛的检测指标和评估维度不同，两者具有互补性，联合筛查可提高胎儿染色体异常检出率。
NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，主要用于评估胎儿染色体异常和先天性心脏病的风险，但对开放性神经管缺陷等结构异常无筛查作用。唐筛通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白、游离β-hCG等生化指标，结合孕妇年龄、孕周等参数综合计算风险值，可覆盖更多染色体异常类型。即使NT结果正常，孕妇仍可能因血清学指标异常被判定为高风险，需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
存在极少数NT值正常但胎儿实际存在染色体异常的情况，主要与检测时间窗偏差、超声测量误差或特殊类型异常相关。部分染色体微缺失综合征、单基因疾病等也可能表现为NT正常，这些情况需要通过血清学筛查结合其他超声软指标综合判断。高龄孕妇、既往不良孕产史等特殊人群更需完成完整产前筛查流程。
建议孕妇在孕11-13周完成NT检查后，于孕15-20周继续进行唐筛。若两项筛查结果均显示低风险，可常规产检；任一结果为高风险则需遗传咨询。孕期保持均衡饮食，每日补充叶酸，避免接触致畸物质，定期监测血压和血糖水平。