嗜铬细胞瘤在CT增强扫描中通常表现为明显强化的肾上腺或腹膜后肿块，动脉期强化显著，静脉期及延迟期呈渐进性强化或“快进慢出”模式。嗜铬细胞瘤可能由遗传因素、肾上腺髓质增生等原因引起，通常表现为阵发性高血压、头痛、心悸等症状。建议患者及时就医，通过内分泌检查及影像学评估明确诊断。
嗜铬细胞瘤在CT平扫时多呈等或稍低密度，增强扫描动脉期肿瘤因富血供呈现显著不均匀强化，CT值可快速升高。静脉期及延迟期对比剂缓慢廓清，部分病例可见中央坏死或囊变区域。肿瘤边界通常清晰，直径多为3-5厘米，约10%的病例为双侧发生。典型病例可见肿瘤内点状钙化灶，周围血管常受压移位。
非典型表现包括强化程度较低或延迟强化不明显，多见于恶性嗜铬细胞瘤或合并出血、纤维化的病例。约15%的异位嗜铬细胞瘤可发生在腹主动脉旁、膀胱等肾上腺外部位，增强扫描表现与肾上腺原发灶类似。极少数病例因分泌儿茶酚胺类物质，增强扫描时可能诱发高血压危象，需提前做好药物准备。
确诊嗜铬细胞瘤需结合24小时尿儿茶酚胺检测、血浆变肾上腺素等生化检查。CT引导下穿刺活检存在诱发高血压风险，应谨慎选择。手术切除是主要治疗手段，术前需使用α受体阻滞剂控制血压。术后需长期随访监测复发，尤其对于遗传性综合征相关病例。日常应避免剧烈运动、情绪激动等可能诱发高血压的因素，定期检测血压及心功能。