婴儿乳糖不耐受通常可以自愈，但部分情况需要干预。乳糖不耐受可分为发育性、继发性和先天性三类，发育性乳糖不耐受多随年龄增长逐渐改善，继发性乳糖不耐受需治疗原发病，先天性乳糖不耐受需长期管理。
发育性乳糖不耐受常见于早产儿，因肠道乳糖酶分泌不足导致。随着婴儿胃肠功能成熟，多数在出生后3-6个月症状减轻，1岁左右基本消失。此期间可暂时选择低乳糖配方奶粉，或在使用普通奶粉前添加乳糖酶制剂。母乳喂养者可继续哺乳，母亲需减少高乳糖食物摄入。观察婴儿体重增长、排便情况，若无明显异常可等待自然恢复。
继发性乳糖不耐受多由轮状病毒感染、细菌性肠炎等疾病损伤肠黏膜引起。需针对原发病治疗，如轮状病毒感染需预防脱水，细菌性肠炎需遵医嘱使用头孢克肟颗粒或蒙脱石散。待肠道修复后，乳糖酶活性通常2-4周恢复。先天性乳糖不耐受属于常染色体隐性遗传病，患儿终身无法分解乳糖，须严格使用无乳糖配方奶粉，并定期监测生长发育指标。
建议家长记录婴儿每日饮奶量、排便次数及性状，若出现持续腹泻、体重不增、哭闹拒食等情况应及时就医。过渡期间可尝试将奶粉冲调稀释，或分次少量喂养。辅食添加后优先选择强化铁米粉、南瓜泥等低敏食物，避免过早引入含乳糖的酸奶、奶酪等乳制品。定期儿童保健科随访评估营养状况，必要时检测尿半乳糖或基因筛查以明确分型。