心脏动脉导管未闭是否严重需结合病情程度判断，多数轻症患者无明显症状，但重症可能引发心力衰竭等并发症。
心脏动脉导管未闭是先天性心脏病的一种，指胎儿期连接主动脉与肺动脉的导管在出生后未正常闭合。若导管直径较小且分流量少，患儿可能仅表现为轻微活动后气促或无症状，此类情况通过定期随访观察即可，部分患儿可能随生长发育自然闭合。但若导管粗大导致大量左向右分流，患儿易出现反复呼吸道感染、发育迟缓、心悸等症状，长期可能引起肺动脉高压甚至艾森曼格综合征，此时需通过介入封堵术或外科结扎术治疗。
极少数患者成年后才发现未闭的动脉导管，若已出现肺动脉高压或心功能不全，则病情风险显著增加，可能需联合药物控制肺动脉压力后再行手术。早产儿因导管肌层发育不成熟，更易发生延迟闭合，但多数可通过药物促进闭合。
确诊心脏动脉导管未闭后应避免剧烈运动，定期监测心功能及肺动脉压力。日常注意预防呼吸道感染，保证均衡营养以支持生长发育。若出现呼吸困难、紫绀等症状需立即就医，由心外科或心血管介入科医生评估手术指征。