婴儿轻度肺动脉高压有可能自愈，但需密切监测。肺动脉高压可能与先天性心脏病、肺部疾病或遗传因素有关，部分患儿随着生长发育可逐渐改善，若病情持续或加重则需医疗干预。
部分婴儿轻度肺动脉高压属于暂时性生理现象，尤其早产儿或围产期缺氧导致的肺动脉压力升高。随着肺血管发育成熟、缺氧改善，肺动脉压力可能在出生后数月内自然下降至正常水平。这类情况通常伴随原发疾病好转而自愈，如新生儿暂时性呼吸急促综合征或轻度肺部感染恢复后，心脏超声复查显示肺动脉压力逐渐正常化。
少数患儿肺动脉高压与结构性心脏异常相关，如动脉导管未闭或室间隔缺损。即使缺损较小，异常血流也可能持续刺激肺血管收缩，导致压力无法自行缓解。若超声显示心脏结构异常合并肺动脉压力升高，或出现喂养困难、体重增长缓慢等症状，需考虑药物或手术干预。部分遗传性肺动脉高压患儿存在基因突变，肺血管病变呈进行性发展，自愈概率较低。
建议定期复查心脏超声评估肺动脉压力变化，日常注意观察呼吸频率、唇色及活动耐力。避免剧烈哭闹或呼吸道感染加重心脏负荷，喂养时少量多次以减少呛咳风险。若发现呼吸急促加重、拒奶或肤色发绀，需立即就医。