白塞病目前无法完全治愈，但通过规范治疗可以有效控制症状和减少复发。白塞病是一种慢性全身性血管炎症性疾病，主要表现为口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害，需长期药物干预和定期随访。
多数患者通过免疫调节治疗可达到临床缓解。常用药物包括糖皮质激素如泼尼松片控制急性炎症，免疫抑制剂如甲氨蝶呤片或硫唑嘌呤片调节异常免疫反应，生物制剂如注射用英夫利西单抗靶向抑制炎症因子。同时需针对不同系统症状联合用药，如口腔溃疡可局部使用曲安奈德口腔软膏，眼炎需眼科专科治疗。规范用药能显著降低血管、神经等严重并发症的发生概率。
少数难治性患者可能出现反复发作或重要脏器受累。对于存在严重血管病变者需联合环磷酰胺等强化治疗，中枢神经系统受累时需大剂量激素冲击治疗。部分患者因基因易感性或环境诱因持续存在，需终身维持小剂量药物控制。妊娠期患者需调整用药方案以避免胎儿畸形风险。
白塞病患者应避免过度劳累和精神紧张，戒烟并保持口腔清洁。定期监测血常规、肝肾功能及炎症指标，出现视力下降、头痛或新发溃疡需及时复诊。饮食宜清淡，避免辛辣刺激食物加重黏膜损伤。适度运动有助于改善免疫功能，但需避免外伤诱发皮肤病变。建议每3-6个月到风湿免疫科随访评估病情活动度。