先天性眼睑下垂通常表现为单侧或双侧上眼睑无法正常抬起，导致一只眼睛看起来比另一只小。该疾病可能由提上睑肌发育不良、动眼神经麻痹、重症肌无力等因素引起，可通过提上睑肌缩短术、额肌悬吊术等手术矫正。建议尽早就诊评估，避免影响视力发育。
先天性眼睑下垂多因提上睑肌或支配神经发育异常导致。提上睑肌是控制眼睑抬升的主要肌肉，若其肌力不足或神经信号传导障碍，会导致患侧眼睑遮盖瞳孔。部分患儿可能合并斜视、弱视或眼球运动异常。轻度下垂可能仅影响外观，但中重度下垂可能遮挡视线，长期可能引发形觉剥夺性弱视。手术时机需根据下垂程度和视力影响综合评估，通常建议在学龄前完成矫正。
少数情况下，先天性眼睑下垂可能伴随全身性疾病，如先天性肌强直综合征或Marcus-Gunn综合征。这类疾病除眼睑下垂外，常伴有眼球运动障碍、面部肌肉无力等表现。若发现患儿存在吞咽困难、全身肌张力低下等症状，需进一步排查神经肌肉系统病变。对于合并全身异常者，需优先治疗原发病，再考虑眼部手术干预。
术后需保持伤口清洁干燥，避免揉眼或剧烈运动。定期复查视力及角膜状况，遵医嘱使用左氧氟沙星滴眼液预防感染，玻璃酸钠滴眼液缓解干眼症状。日常可多做睁闭眼训练帮助肌肉功能恢复，外出佩戴防紫外线眼镜保护角膜。若出现眼红、分泌物增多或视力下降，需及时复诊。