大动脉转位属于先天性心脏病，需通过手术治疗矫正血管连接异常。治疗方式主要有动脉调转术、心房调转术、肺动脉环缩术、体肺分流术、药物治疗等。建议尽早就医评估手术时机。
1、动脉调转术
动脉调转术是根治大动脉转位的首选术式，适用于出生后2-3周内的新生儿。手术将错位的主动脉和肺动脉切断后重新吻合至正确心室，同时移植冠状动脉。术后需密切监测循环功能，可能出现吻合口出血、冠状动脉供血不足等并发症。该手术能恢复正常血流动力学，远期预后较好。
2、心房调转术
心房调转术通过在心房内建立板障改变血流方向，使体循环和肺循环血液各归其位。适用于错过动脉调转术最佳时机的患儿或合并复杂畸形的病例。术后易发生心律失常、板障漏等并发症，且右心室长期承担体循环负荷可能导致心功能衰竭。目前多作为过渡性治疗或姑息手术。
3、肺动脉环缩术
肺动脉环缩术通过束扎肺动脉主干限制肺血流，适用于合并严重肺动脉高压的患儿。该姑息手术可减轻充血性心力衰竭症状，为后续根治手术创造条件。术后需定期评估肺动脉发育情况，过度环缩可能导致缺氧加重，需及时调整束扎带松紧度。
4、体肺分流术
体肺分流术通过人工血管连接体循环与肺动脉，适用于肺血流严重不足的患儿。常用术式包括Blalock-Taussig分流术，可改善缺氧症状促进肺动脉发育。术后需预防分流管道堵塞，随着患儿成长可能需再次手术调整分流血管口径。该手术为过渡性治疗，最终仍需行根治手术。
5、药物治疗
药物治疗主要用于术前稳定病情或术后辅助治疗。前列腺素E1可维持动脉导管开放改善缺氧，地高辛片剂和呋塞米片剂可控制心力衰竭，阿司匹林肠溶片预防血栓形成。药物无法根治解剖畸形，需在医生指导下配合手术治疗方案。
大动脉转位患儿术后需定期复查心脏超声和心电图，监测心功能及心律失常情况。日常应保持适度活动，避免剧烈运动加重心脏负担。饮食注意营养均衡，控制钠盐摄入预防水肿。按医嘱服用抗凝药物，观察有无出血倾向。出现气促、紫绀加重等症状需及时就医。家长应学习心肺复苏技能，并按时完成疫苗接种。