儿童隐性脊柱裂的症状主要有局部皮肤异常、下肢功能障碍、排尿异常、排便异常、脊柱侧弯等。隐性脊柱裂是先天性脊柱发育畸形，多数患儿症状轻微，少数可能出现神经功能损害。
1、局部皮肤异常
部分患儿腰骶部可见皮肤凹陷、毛发增多、色素沉着或脂肪瘤。这些皮肤改变可能与脊髓栓系有关，需通过核磁共振检查明确是否存在脊髓神经牵拉。
2、下肢功能障碍
可能出现下肢无力、步态异常或足部畸形。这与脊髓圆锥受牵拉导致的下肢神经损伤有关，严重者可表现为进行性肌力下降。
3、排尿异常
常见尿频、尿急、遗尿或排尿困难。脊髓神经功能异常可影响膀胱控制能力，部分患儿会伴随反复尿路感染。
4、排便异常
表现为便秘、大便失禁或排便感觉减退。肠道神经调节异常可能导致直肠蠕动功能紊乱，长期便秘可能诱发肛裂。
5、脊柱侧弯
严重病例可能伴随脊柱侧凸畸形。脊髓栓系综合征引起的肌力不平衡可导致进行性脊柱变形，需定期进行脊柱X线监测。
家长发现儿童存在腰骶部皮肤异常或大小便功能障碍时，应及时就医进行脊柱核磁共振检查。日常生活中需注意观察患儿步态变化，避免剧烈运动加重神经损伤，定期复查泌尿系统超声和尿流动力学检查。对于无症状患儿，建议每6-12个月随访一次神经系统发育情况。