肌无力能否治愈需根据具体类型判断，重症肌无力等部分类型可通过规范治疗达到临床治愈，先天性肌无力综合征等遗传性疾病通常无法根治。肌无力可能与自身免疫异常、遗传缺陷、神经肌肉接头病变等因素有关，需结合个体情况制定治疗方案。
自身免疫性肌无力如重症肌无力，通过免疫抑制剂、胆碱酯酶抑制剂等药物长期控制症状，部分胸腺异常患者经胸腺切除术后可达到停药缓解。早发型患者对药物反应较好，规范治疗下多数可恢复正常生活。但需警惕肌无力危象等急性加重情况，需及时就医调整方案。
遗传性肌无力如先天性肌无力综合征，目前尚无根治手段，以对症治疗为主。基因突变导致的离子通道病变或结构蛋白缺陷，可能伴随进行性肌萎缩，需通过营养支持、呼吸辅助等措施延缓病情进展。部分代谢性肌病通过补充酶制剂可改善症状，但无法逆转已造成的肌肉损伤。
建议肌无力患者定期复查肌电图与抗体检测，避免感染、疲劳等诱发因素。日常注意高蛋白饮食搭配维生素D补充，在康复师指导下进行低强度阻抗训练。出现咀嚼吞咽困难或呼吸肌受累时须立即急诊处理，禁用氨基糖苷类等可能加重病情的药物。