阴道闭锁是一种先天性生殖道畸形，主要表现为阴道部分或完全缺失，可分为阴道下段闭锁、完全闭锁和阴道横隔三种类型。
1.病因：
阴道闭锁通常由胚胎期副中肾管发育异常引起，可能与遗传因素、母体妊娠期接触致畸物质有关。
2.症状：
青春期后出现周期性下腹痛但无月经来潮，严重者可出现阴道积血、子宫积血等症状。
3.诊断：
通过妇科检查、超声检查和磁共振成像可明确诊断，需与处女膜闭锁等疾病鉴别。
4.治疗：
主要采用阴道成形术治疗，根据闭锁类型选择不同手术方式，术后需定期扩张阴道防止挛缩。
建议患者尽早就诊妇科或生殖医学中心，术后需遵医嘱进行阴道扩张护理，保持会阴部清洁卫生。