VHL综合征最怕的三个东西是高血压、肾癌和嗜铬细胞瘤。VHL综合征是一种罕见的遗传性疾病，患者需要特别关注这些并发症的预防和管理。
1、高血压
VHL综合征患者常因嗜铬细胞瘤或肾血管病变引发高血压。嗜铬细胞瘤会分泌过多儿茶酚胺，导致血压剧烈波动。建议定期监测血压，若发现异常，及时就医。药物治疗可选择β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂或ACE抑制剂，具体用药需在医生指导下进行。
2、肾癌
VHL综合征患者患肾癌的风险显著增加，尤其是透明细胞肾癌。早期筛查至关重要，建议每年进行一次腹部影像学检查（如CT或MRI）。若发现肿瘤，可根据肿瘤大小和位置选择部分肾切除、射频消融或冷冻治疗。术后需定期随访，防止复发。
3、嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤是VHL综合征的常见表现之一，可能导致高血压、心悸等症状。诊断依赖于血液或尿液中的儿茶酚胺水平检测以及影像学检查。治疗以手术切除为主，术前需使用α受体阻滞剂控制血压。术后需长期监测，防止复发或转移。
VHL综合征患者需终身管理，定期体检和早期干预是关键。通过科学的生活方式调整和规范的医疗管理，可以有效降低并发症风险，提高生活质量。