脐带血检查主要检测胎儿遗传代谢病、血液系统疾病、免疫缺陷病及感染性疾病等，具体项目包括血常规、染色体分析、基因检测及病原体筛查。
1、血常规检测红细胞、白细胞及血小板数量，评估是否存在贫血、感染或凝血功能障碍。
2、染色体分析通过核型检查发现唐氏综合征等染色体异常疾病，需结合羊水穿刺结果综合判断。
3、基因检测针对地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等单基因遗传病进行筛查，检测前需明确家族遗传背景。
4、病原体筛查排查巨细胞病毒、风疹病毒等垂直传播感染，阳性结果需结合胎儿超声进一步评估。
检查前建议咨询遗传学专家，根据孕期情况选择检测项目，异常结果需通过产前诊断复核。
