地中海贫血可通过输血治疗、祛铁治疗、造血干细胞移植、基因治疗等方式干预。该病主要由基因缺陷导致血红蛋白合成异常，属于遗传性溶血性贫血。
1、输血治疗定期输注浓缩红细胞是基础治疗手段，建议家长每2-4周带孩子进行规范化输血，维持血红蛋白浓度，同时需配合血清铁蛋白监测。
2、祛铁治疗长期输血会导致铁过载，家长需遵医嘱使用去铁胺、地拉罗司等铁螯合剂，定期检测患儿肝功能及心脏铁沉积情况。
3、干细胞移植配型成功的异基因造血干细胞移植可能根治疾病，适用于重型β地贫患儿，移植前需评估感染风险及脏器功能。
4、基因治疗目前处于临床试验阶段，通过基因编辑技术修正造血干细胞缺陷，家长可关注权威医疗机构的最新治疗进展。
患儿日常需保证高蛋白饮食，适量补充叶酸，避免剧烈运动，家长应建立规范随访计划并预防感染。
