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许学明
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间叶性错构瘤可能与胚胎发育异常、基因突变、局部组织损伤等因素有关,通常表现为无痛性肿块、压迫症状或功能障碍。

间叶性错构瘤是一种罕见的良性肿瘤样病变,多见于婴幼儿,成人偶发。胚胎发育过程中间叶组织异常增殖是主要病因,部分病例与DICER1基因突变相关。肿块生长缓慢,常见于肝脏、软组织等部位,体积较大时可压迫周围器官,引发腹痛、呼吸困难等症状。影像学检查如超声、CT可辅助诊断,确诊需依赖病理活检。无症状小肿瘤可定期观察,增长迅速或引起并发症时需手术切除,预后通常良好。

日常应避免剧烈运动或外伤刺激肿瘤区域,定期复查监测肿块变化,出现异常增大或不适及时就医。

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