服用替诺福韦替诺一般不会导致婴儿畸形。替诺福韦属于妊娠B类药物，现有研究未发现其与胎儿畸形存在明确关联，但妊娠期用药需严格遵循医嘱评估风险收益比。
妊娠期使用替诺福韦的安全性数据主要来自HIV感染孕妇的临床观察。该药物通过胎盘的比例较低，在规范剂量下对胎儿发育的影响较小。世界卫生组织推荐替诺福韦作为妊娠合并乙肝或HIV感染的一线抗病毒药物，其预防母婴传播的收益通常大于潜在风险。用药期间需定期监测胎儿生长发育指标，包括超声检查和血清学筛查。
极少数情况下，若孕妇存在特殊代谢异常或药物超剂量使用，可能增加胎儿不良事件风险。动物实验显示极高剂量替诺福韦可能影响骨骼发育，但人类治疗剂量远低于该阈值。合并肾功能不全的孕妇因药物清除率下降，需调整剂量以避免药物蓄积。妊娠早期意外暴露于抗病毒药物时，建议通过产前诊断技术评估胎儿状况。
妊娠期用药需综合考虑母体疾病控制需求与胎儿安全性。使用替诺福韦期间应避免联用其他具有肾毒性或骨骼毒性的药物，定期检测血磷水平和肾功能。哺乳期用药需评估药物经乳汁分泌量，乙肝母婴阻断成功后可根据病毒载量决定是否继续用药。所有抗病毒治疗方案均须由感染科与产科医师共同制定。
德古门冬双胰岛素和诺和锐30胰岛素在成分、作用机制及适用人群上存在差异。
德古门冬双胰岛素由70％德谷胰岛素和30％门冬胰岛素组成，其中德谷胰岛素提供基础胰岛素作用，门冬胰岛素提供餐时胰岛素控制。该药物适合需要基础加餐时胰岛素控制的糖尿病患者，尤其是血糖波动较大的患者。诺和锐30胰岛素由30％门冬胰岛素和70％精蛋白门冬胰岛素组成，门冬胰岛素快速起效控制餐后血糖，精蛋白门冬胰岛素提供中效胰岛素作用。该药物适合需要兼顾餐后和基础血糖控制的2型糖尿病患者。
德古门冬双胰岛素的作用时间较长，血糖控制更平稳，但可能需要更频繁的剂量调整。诺和锐30胰岛素起效快，适合餐后血糖控制，但中效部分的作用时间相对较短。两种药物均需在医生指导下使用，根据个体血糖情况调整剂量。
使用胰岛素治疗期间应定期监测血糖，配合饮食控制和适量运动，以达到最佳治疗效果。
