胎儿可以进行DNA检测，检测方式主要有无创产前基因检测、羊水穿刺、绒毛取样、脐带血穿刺等。
1、无创产前基因检测通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA，可筛查染色体异常，适用于孕12周后，具有无创性优势。
2、羊水穿刺在超声引导下抽取羊水进行细胞培养和基因分析，适用于孕16-24周，可诊断染色体疾病和单基因病。
3、绒毛取样通过宫颈或腹壁获取绒毛组织进行检测，适用于孕10-13周，早于羊水穿刺但存在较低流产风险。
4、脐带血穿刺孕20周后经腹穿刺脐静脉取血，适用于快速染色体诊断和某些血液病检测，技术要求较高。
建议在专业遗传咨询医师指导下，根据孕周和适应症选择合适检测方式，检测前后需配合超声检查评估胎儿状况。
