肾母细胞瘤可能由遗传因素、胚胎发育异常、基因突变、环境暴露等原因引起，可通过手术切除、化疗、放疗、靶向治疗等方式治疗。
1、遗传因素部分肾母细胞瘤与WT1、WT2等基因突变有关，具有家族遗传倾向。治疗需根据肿瘤分期选择手术联合化疗，常用药物包括长春新碱、放线菌素D、多柔比星等。
2、胚胎发育异常肾母细胞残留组织异常增殖可能导致肿瘤，多见于5岁以下儿童。临床表现为腹部包块、血尿，需行肾切除术配合术后放疗。
3、基因突变CTNNB1、TP53等基因突变可能诱发肿瘤，常伴随贫血、高血压等症状。治疗需采用环磷酰胺、依托泊苷等药物进行综合化疗。
4、环境暴露孕期接触电离辐射或化学物质可能增加发病风险，肿瘤多表现为单侧肾脏肿大。治疗方案需结合患儿年龄和肿瘤分期制定。
确诊后应避免剧烈运动，保证充足营养摄入，定期复查肾功能和影像学检查，监测肿瘤复发情况。
