婴儿胆道闭锁可以通过手术治疗改善预后，但治愈率与病情严重程度密切相关。
1、病因分析胆道闭锁可能与围产期病毒感染有关，表现为进行性黄疸；也可能与先天发育异常相关，常伴随陶土色粪便。
2、诊断方法超声检查可发现肝外胆管缺失，血生化显示直接胆红素升高；肝穿刺活检能确诊肝内胆汁淤积程度。
3、手术治疗葛西手术适用于3月龄内患儿，通过肝门空肠吻合重建胆汁通路；肝移植适用于晚期病例，需长期服用免疫抑制剂。
4、术后管理需要定期监测肝功能，补充脂溶性维生素；部分患儿可能发生胆管炎，需预防性使用抗生素。
建议母乳喂养期间母亲保持低脂饮食，定期进行生长发育评估，术后需终身随访肝功能指标。
