莱尔米特征阳性Leu-phenotype是指某些缺陷遗传的血红蛋白疾病患者，在血液中检测到特殊的红细胞形态和特征。
莱尔米特征阳性最早是在中非地区发现的，因此也被称为非洲型莱尔米特征阳性。这种血红蛋白异常主要存在于黑人种群中，尤其是在赤道附近的非洲、南亚和南美地区。
莱尔米特征阳性的主要特点是红细胞形态异常，如溶血性贫血、畸形红细胞增多和特殊的红细胞形态，例如可疑的红细胞型、瘤形红细胞和饼状红细胞。还可出现肝脾肿大、黄疸等肝功能异常。
莱尔米特征阳性的遗传机制是由于血红蛋白分子结构变异引起的。这种变异使得血红蛋白分子的氨基酸序列发生了改变，进而影响了血红蛋白分子的结构和功能。这些变异可以通过基因突变而得到，并遗传给后代。
由于莱尔米特征阳性是一种遗传性疾病，因此家族史是其诊断的重要依据之一。同时，通过血液和骨髓样本的检测，可以进一步确认患者是否具有莱尔米特征阳性。
莱尔米特征阳性是一种缺陷遗传的血红蛋白疾病，主要存在于黑人种群中，并且具有特殊的红细胞形态和特征。准确诊断和及时治疗是对患者管理和治疗的重要步骤。
