X综合征是由于X染色体某一部分缺失或重复而导致的一种遗传性疾病，通常只发生于女性。X综合征的具体发病机制尚不清楚，可能与X染色体上的一些关键基因的缺失或过多有关。
在女性的基因中，每个细胞都有两条X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲。如果X染色体在某些区域上出现缺失或重复，就会产生X综合征。
由于女性拥有两条X染色体，因此发生X染色体缺失或重复时，病情的表现也会有所不同。如果一条X染色体缺失或重复，女性可能会经历智力上的退化、身高矮小、生殖发育异常等问题。如果两条X染色体均有缺失或重复的情况，女性则可能会出现严重的智力障碍和器官损伤。
X综合征的发病与X染色体缺失或重复有关，但具体的疾病机制仍需要进一步的研究。
