网眼样痴呆Glioblastoma multiforme，GBM是一种恶性中枢神经系统肿瘤，特征为高度侵袭性和高度恶性。它是成年人最常见的原发性脑肿瘤之一，其发病率也在逐年增加。
GBM通常源自星形胶质细胞，这些细胞是脑细胞中的一类。正常情况下，这些细胞主要负责支持和保护神经元，但在GBM患者的脑组织中，它们会发生异常增殖并形成肿瘤。
网眼样痴呆的名称来源于其特征的形态学表现，即肿瘤形成时中心区坏死并出现囊肿样变化，周围区域则有网状的细突和毛细血管增生。这种特征使得GBM肿瘤非常具有侵袭性，早期就有可能侵犯到脑组织的其他部分，使得完全切除困难，并且大部分治疗方法的效果都很有限。
尽管GBM属于恶性肿瘤，但它的具体原因仍然不十分清楚。目前已知的与其发生相关的因素包括年龄50岁以上的中年和老年人更容易患病、基因突变、遗传因素等。GBM的发病机制涉及了多个复杂的信号通路，包括细胞增殖、细胞凋亡、血管生成等。
GBM的常见症状包括头痛、呕吐、认知障碍、行为异常等。诊断通常通过神经影像学检查，如MRI和CT。早期对GBM进行手术切除、放疗和化疗的综合治疗可以改善患者的生存率和生活质量。
网眼样痴呆是一种高度侵袭性和恶性的中枢神经系统肿瘤，源自星形胶质细胞异常增殖，并形成肿瘤。尽管其具体发病机制仍然不完全清楚，但年龄、基因突变等因素与其发生相关。早期诊断和治疗对于改善患者的生存率和生活质量至关重要。
