肾病综合征是什么原因引起

肾病综合征可能由免疫异常、遗传因素、感染、代谢性疾病、药物毒性等原因引起。

1、免疫异常：

原发性肾病综合征中约80％与免疫系统紊乱有关，如微小病变性肾病、膜性肾病等。患者体内产生异常抗体攻击肾小球基底膜，导致蛋白从尿液中大量流失。这种情况需通过糖皮质激素或免疫抑制剂控制免疫反应。

2、遗传因素：

某些遗传性肾病如眼-耳-肾综合征、先天性肾病综合征等存在基因缺陷，导致肾小球滤过膜结构异常。这类患者多在儿童期发病，临床表现为持续性蛋白尿，部分病例需要进行基因检测确诊。

3、感染因素：

乙型肝炎病毒、HIV等感染可引发继发性肾病综合征。病原体直接损伤肾组织或通过免疫复合物沉积致病。治疗需先控制原发感染，同时配合血管紧张素转换酶抑制剂减少蛋白尿。

4、代谢疾病：

糖尿病肾病是继发性肾病综合征最常见病因，长期高血糖损伤肾小球血管。系统性红斑狼疮等自身免疫病也可累及肾脏。这类病例需严格控制血糖或使用免疫调节治疗。

5、药物毒性：

非甾体抗炎药、抗生素等药物可能引起过敏性间质性肾炎，导致肾小球滤过功能下降。临床表现为突发性蛋白尿伴肾功能异常，及时停药并给予对症治疗可改善预后。

肾病综合征患者应注意低盐优质蛋白饮食，每日食盐摄入不超过5克，优先选择鱼肉、蛋清等易吸收蛋白。适度进行散步、太极等低强度运动，避免劳累。定期监测尿蛋白和肾功能指标，出现水肿加重或尿量减少应及时就医。合并高血压者需严格限盐并使用降压药物控制血压在130/80毫米汞柱以下。