个人简介
顾学范，男，主任医师，教授、现任上海交通大学医学院附属新华医院小儿内分泌、遗传代谢病科主任，小儿遗传病诊治中心主任，新生儿筛查中心主任，上海市儿科医学研究所副所长。研究员、博士生导师，国务院政府特殊津贴专家，上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人，上海市科委优秀学科带头人,卫生部新生儿疾病筛查专家兼治疗组组长，卫生部生殖健康专家组成员。近10多年领导科室团队发展了一系列在国内领先的内分泌和遗传代谢病诊治技术和平台。
现任上海交通大学医学院附属新华医院小儿内分泌、遗传代谢病科主任，小儿遗传病诊治中心主任，新生儿筛查中心主任，上海市儿科医学研究所副所长。兼任中华医学会儿科内分泌遗传代谢学组顾问，上海医学会儿科内分泌、遗传代谢病学组顾问，上海市罕见病分会副主任委员，第一任中华预防医学会儿保分会新生儿疾病筛查学组组长，中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会常务委员。先后主持国家863项目1项，十一五国家支撑子项目2项，国家自然科学基金面上项目7项，上海市科委重点项目4项。在国际上发表论文50多篇，国内发表学术论文200余篇论，主编新生儿疾病筛查专著2部，6次获得省部级科技进步奖。
1953年出生，1975年毕业于上海第二医科大学，1985年获上海第二医科大学硕士学位，1987年获法国“巴黎医院大学外籍住院医师”证书，1991年获法国巴黎第六大学博士学位，曾在法国国家健康与医学研究所分子遗传实验室从事内分泌和遗传病博士后研究多年。
擅长内分泌疾病：生长落后（矮小症）、青春发育异常（性早熟、性发育落后）、性发育异常（两性畸形）、甲状腺疾病（甲低、甲亢）、先天性肾上腺皮质增生症和皮质功能减退症、、肥胖症等 遗传代谢病：苯丙酮尿症等氨基酸代谢病、甲基丙二酸血症等有机酸代谢病、肉碱转运障碍等脂肪酸氧化障碍疾病；黏多糖病、戈谢病等导致畸形和智力落后的溶酶体疾病；多发畸形的综合征等； 新生儿疾病筛查：苯丙酮尿症（PKU）、四氢生物蝶呤缺乏症（BH4缺乏症）、先天性甲低、先天性肾上腺皮质增生症、G6PD缺乏症、串联质谱筛查的疾病等。
