川崎病可能由遗传易感性、免疫系统异常、感染因素、环境刺激以及血管内皮损伤等原因引起。川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热性疾病，好发于5岁以下儿童，主要表现为持续发热、皮疹、结膜充血、口腔黏膜改变、手足硬性水肿等症状。
1、遗传易感性
部分患儿存在特定基因变异，如ITPKC、CASP3等基因多态性可能增加发病概率。这类患儿家族中可能有自身免疫性疾病史。治疗需以静脉注射免疫球蛋白联合阿司匹林肠溶片为主，严重时可使用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠控制炎症反应。
2、免疫系统异常
患儿免疫系统过度激活导致细胞因子风暴，可能与T淋巴细胞异常活化有关。临床常见白细胞计数升高、C反应蛋白增高等表现。治疗需使用静注人免疫球蛋白调节免疫，配合阿司匹林泡腾片抗炎，必要时采用注射用英夫利西单抗。
3、感染因素
多种病原体如冠状病毒、腺病毒等感染可能触发异常免疫应答。患儿发病前常有呼吸道或消化道感染史。除规范使用免疫球蛋白外，可配合阿司匹林分散片抗血栓，合并细菌感染时需加用注射用头孢曲松钠。
4、环境刺激
季节变化、化学物质接触等环境因素可能诱发疾病。冬季和春季发病率较高，部分患儿发病前有新房装修接触史。急性期需卧床休息，使用布洛芬混悬液控制发热，冠状动脉病变者需加用华法林钠片。
5、血管内皮损伤
血管内皮细胞功能紊乱导致冠状动脉等中等动脉炎症，可能引发动脉瘤。超声心动图检查可见冠状动脉扩张。除标准治疗外，需长期随访心脏情况，严重冠状动脉病变需使用氯吡格雷片预防血栓。
川崎病患儿急性期需绝对卧床休息，给予流质或半流质饮食如米汤、藕粉等。恢复期应避免剧烈运动，定期复查血常规、心电图和心脏超声。家长需密切观察患儿体温变化、皮肤黏膜症状及精神状态，发现冠状动脉异常需终身随访。日常注意预防感染，接种疫苗前需咨询医生，避免接触已知过敏原。