重症肌无力通常无法根治，但通过规范治疗可有效控制症状。该病属于慢性自身免疫性疾病，需长期药物管理或手术治疗以维持肌力稳定。
重症肌无力的治疗核心是抑制异常免疫反应。胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片可暂时改善神经肌肉接头信号传递，糖皮质激素如甲泼尼龙片和免疫抑制剂如他克莫司胶囊能调节免疫功能。对于胸腺异常患者，胸腺切除术可能减少抗体产生。部分患者对静脉注射免疫球蛋白或血浆置换有短期疗效。治疗期间需定期监测肌力变化和药物副作用，避免感染等诱发因素。
极少数早发型重症肌无力患者在胸腺切除后可能获得长期缓解，但多数患者仍需持续用药。合并胸腺瘤或抗体滴度极高的患者预后较差。新兴的生物靶向治疗如补体抑制剂虽显示出潜力，仍需更多临床验证。妊娠期患者症状可能波动，需调整治疗方案。
患者应建立规律作息，避免过度疲劳和情绪波动。高蛋白饮食有助于维持肌肉功能，吞咽困难者需调整食物质地。接种疫苗前需咨询医生，慎用影响神经肌肉传导的药物。定期随访有助于医生根据症状调整药物剂量，延缓病情进展。