婴儿期白内障可能由遗传因素、宫内感染、代谢异常、外伤或综合征性眼病等原因引起，主要表现为晶状体混浊，需通过眼科检查确诊。
1、遗传因素
部分婴儿期白内障与常染色体显性或隐性遗传有关，如先天性纤维蛋白缺陷等基因突变可能导致晶状体蛋白结构异常。此类患儿可能伴随其他系统发育问题，需进行基因检测。治疗上以晶状体摘除手术为主，术后需佩戴矫正眼镜或植入人工晶状体。
2、宫内感染
妊娠期风疹病毒、巨细胞病毒感染可干扰胎儿晶状体发育，导致核性或全层混浊。患儿常合并听力障碍、先天性心脏病等，需进行血清学筛查。急性期可遵医嘱使用更昔洛韦滴眼液，但主要依赖手术干预。
3、代谢异常
半乳糖血症、糖尿病母亲婴儿等因代谢紊乱导致晶状体渗透压改变，形成雪花样混浊。需通过新生儿筛查发现，治疗原发病同时使用吡诺克辛钠滴眼液延缓进展，严重时需行超声乳化术。
4、外伤因素
产钳助娩或产后眼部钝挫伤可引起晶状体囊膜破裂，导致创伤性白内障。需通过裂隙灯检查确认损伤范围，轻微者观察随访，严重者需在全身麻醉下行晶状体切除术。
5、综合征性眼病
唐氏综合征、马凡综合征等常伴发白内障，与结缔组织异常有关。需多学科协作管理，手术时机需综合评估全身状况，术后可联合使用妥布霉素地塞米松滴眼液预防感染。
家长发现婴儿瞳孔区发白或追视能力差时，应及时到儿童眼科就诊，避免延误视觉发育关键期。术后需定期复查视力，配合遮盖疗法促进弱视恢复，哺乳期母亲应注意营养均衡，避免接触致畸物质，孕期做好TORCH筛查可降低部分病因发生概率。