皮质旁骨肉瘤属于骨癌的一种，是骨肉瘤的特殊亚型，起源于骨膜或骨旁组织。
皮质旁骨肉瘤在病理学上被归类为低度恶性骨肿瘤，其生长速度较慢且转移概率低于典型骨肉瘤。肿瘤多发生于长骨干骺端，尤其是股骨远端后侧，影像学表现为分叶状骨性肿块与皮质紧密相连。组织学特征为分化良好的骨小梁结构，周围环绕梭形肿瘤细胞，局部可能进展为高级别肉瘤。
典型骨肉瘤属于高度恶性肿瘤，好发于青少年，进展迅速且早期易转移。X线可见溶骨性破坏、骨膜反应及软组织浸润，病理表现为异型性明显的肿瘤细胞直接形成类骨组织。治疗需结合新辅助化疗与广泛切除术，预后相对较差。
确诊皮质旁骨肉瘤需通过影像学检查结合病理活检，治疗以广泛手术切除为主，术后需定期复查监测复发。日常应避免患肢过度负重，均衡饮食补充蛋白质与钙质，适度进行非负重运动维持关节功能。若出现局部疼痛加剧或肿块增大应及时复查，必要时进行肺部CT排查转移。