新生儿胆汁淤积可通过药物治疗、营养支持、病因治疗、手术治疗、定期随访等方式治愈。该病可能与胆道闭锁、遗传代谢病、感染、胆汁酸合成障碍、激素水平异常等因素有关，通常表现为黄疸、粪便颜色变浅、肝脾肿大等症状。
1、药物治疗
新生儿胆汁淤积可遵医嘱使用熊去氧胆酸胶囊、腺苷蛋氨酸肠溶片、苯巴比妥片等药物促进胆汁排泄。熊去氧胆酸胶囊能改善胆汁酸代谢，腺苷蛋氨酸肠溶片有助于肝细胞修复，苯巴比妥片可诱导肝酶活性。用药期间需监测肝功能指标变化。
2、营养支持
需采用富含中链甘油三酯的配方奶粉喂养，补充脂溶性维生素A/D/E/K。中链脂肪酸无须胆汁乳化即可吸收，可预防营养不良。必要时通过静脉营养补充热量及微量元素，维持生长发育需求。
3、病因治疗
胆道闭锁患儿需在生后60天内行葛西手术，遗传代谢病需限制特定营养素摄入，感染性疾病需使用抗生素治疗。明确病因后针对性干预可阻断病情进展，改善长期预后。
4、手术治疗
对于胆总管囊肿、胆道闭锁等器质性病变，需行胆肠吻合术或肝移植术。手术时机选择对预后至关重要，晚期病例易发展为肝硬化，需多学科团队评估手术方案。
5、定期随访
治疗后每1-3个月复查肝功能、超声、生长曲线等指标，监测胆汁淤积是否复发。长期随访有助于早期发现肝纤维化、门脉高压等并发症，及时调整治疗方案。
家长需每日记录患儿粪便颜色、尿量及皮肤黄染变化，保持喂养器具清洁消毒。哺乳期母亲应避免高脂饮食，按医嘱补充维生素K预防出血倾向。注意观察患儿精神状态及体重增长情况，出现嗜睡、拒奶等症状时立即就医。居家护理期间保持适宜温湿度，避免交叉感染。