色盲可能会遗传给孩子。色盲属于X连锁隐性遗传病，若父亲为色盲患者且母亲为携带者或患者，孩子遗传色盲的概率较高。
色盲的遗传规律与性别相关。男性仅需携带一个异常X染色体即可发病，女性需两个异常X染色体才会发病。父亲将X染色体传给女儿，将Y染色体传给儿子。若父亲为色盲患者，女儿必然继承其异常X染色体成为携带者，儿子则不会继承该异常基因。母亲若为携带者，儿子有概率继承异常X染色体发病，女儿需同时继承父母双方的异常X染色体才会发病。
色盲的临床表现主要为红绿色辨别障碍，少数为全色盲。患者可能无法区分交通信号灯颜色，影响职业选择。目前尚无治愈方法，但可通过色盲矫正眼镜改善辨色能力。建议备孕前进行基因检测，孕期做好产前筛查。
对于色盲家庭，建议在儿童3-5岁进行色觉筛查，早期发现可及时采取干预措施。日常生活中应避免孩子从事对颜色辨别要求高的活动，如美术、设计等。学校应给予特殊关照，教师可使用文字标注替代颜色区分。家长需耐心引导孩子适应色觉缺陷，培养其他兴趣爱好增强自信心。色盲虽无法治愈，但通过科学管理和心理疏导，患者完全可以正常生活。