孕妇通常建议做NT检查，该检查能帮助评估胎儿染色体异常风险，但并非强制性项目。
NT检查即颈项透明层超声检查，一般在孕11-13周进行，通过测量胎儿颈部后方液体厚度筛查唐氏综合征等染色体异常。该检查无创、安全，且能早期发现潜在风险，为后续诊断性检查提供参考依据。若NT值异常，可能需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺确诊。部分孕妇因错过检查时间、医疗资源限制或个人选择可能未进行NT检查，此时可通过中孕期血清学筛查或大排畸超声补充评估。
存在特殊情况时NT检查可能受限，如孕妇腹部脂肪过厚影响超声成像精度，或胎儿体位不佳导致测量困难。极少数情况下，医疗机构未配备专业超声设备或操作人员资质不足，也可能影响检查实施。对于高龄孕妇或有染色体异常生育史的孕妇，即使NT结果正常，仍建议结合其他筛查手段综合判断。
孕妇应充分了解NT检查的意义与局限性，结合自身情况和医生建议做出选择。检查前无须空腹或憋尿，穿着宽松衣物即可。日常需保持规律产检，均衡摄入富含叶酸的食物如菠菜、动物肝脏，避免吸烟饮酒等不良习惯。若未进行NT检查，可通过后续超声排畸和产前诊断技术动态监测胎儿发育，出现阴道流血、腹痛等异常症状需立即就医。