主动脉瓣狭窄通常不能自愈，属于进行性加重的结构性心脏病变。主动脉瓣狭窄主要由先天性瓣膜畸形、风湿性心脏病、老年退行性钙化等因素引起，可通过超声心动图确诊，严重者需手术干预。
主动脉瓣狭窄的核心病理改变是瓣膜开口面积减小，导致左心室向主动脉射血受阻。早期可能无明显症状，随着病情进展会出现活动后气促、心绞痛、晕厥等典型三联征。瓣膜一旦发生纤维化或钙化，组织无法自行修复再生，且血流冲击会持续加重瓣膜损伤。儿童先天性轻度狭窄可能随生长发育暂时缓解，但成年后多数仍会进展。
极少数特殊情况如急性感染性心内膜炎导致的瓣膜赘生物阻塞，经抗生素治疗后赘生物消失可能改善狭窄程度。但瓣膜本身的解剖结构异常或钙化病变无法逆转，需通过球囊扩张术、经导管主动脉瓣置换术或开胸手术解决。无症状患者也需定期随访观察病情变化。
建议确诊患者避免剧烈运动，控制高血压等高危因素，接种流感疫苗预防感染。出现呼吸困难、胸痛等症状时应立即就医评估手术时机，延迟治疗可能引发心力衰竭等严重并发症。术后仍需长期随访维护人工瓣膜功能。