复杂性先天性心脏病通常难以完全治愈，但通过手术和长期管理可显著改善症状和生存质量。复杂性先天性心脏病主要包括法洛四联症、大动脉转位、单心室畸形等类型，治疗需根据具体病情制定个体化方案。
多数患者需在婴幼儿期接受分期手术矫正，如姑息性手术缓解症状后行根治术。术后心脏功能可能接近正常，但仍需终身随访监测心律失常、心力衰竭等并发症。部分患者需服用抗凝药物如华法林钠片、利尿剂如呋塞米片等控制病情，少数可能需二次手术或心脏移植。
极少数轻症患者通过早期手术干预可获得接近治愈的效果，但心脏结构异常仍存在复发风险。合并严重肺动脉高压或染色体异常者预后较差，需多学科团队协作管理。
患者应定期复查心电图、心脏超声等检查，避免剧烈运动和感染。建议保持低盐饮食，接种流感疫苗，出现气短或水肿等症状时及时就医。心理支持对改善患者生活质量同样重要，家长需关注儿童患者的生长发育和心理健康。