母亲患乳腺癌可能会遗传给女儿，但概率相对较低。乳腺癌的遗传风险主要与BRCA1、BRCA2等基因突变有关，还可能受家族史、激素水平、生活方式等因素影响。建议有家族史的女性定期进行乳腺检查，并咨询遗传学专家评估风险。
若母亲携带BRCA1或BRCA2基因突变，女儿遗传该突变的风险为50%。这类基因突变会显著增加乳腺癌和卵巢癌的发病概率。携带者需从25岁开始每年接受乳腺磁共振成像和乳腺X线摄影联合筛查，必要时可考虑预防性手术。没有基因突变的家族聚集性乳腺癌多与共同生活环境或生活习惯相关，遗传风险较低。
极少数情况下，TP53、PTEN等其他基因突变也会导致遗传倾向。这些突变可能引发李-弗劳梅尼综合征、考登综合征等罕见遗传病，伴随多种肿瘤风险。此类患者需要更早开始肿瘤筛查，并扩大筛查范围至全身器官。
建议有乳腺癌家族史的女性保持健康体重，限制酒精摄入，避免长期使用雌激素类药物。哺乳可降低乳腺癌风险，适龄生育也有助于预防。40岁后应每1-2年进行乳腺X线摄影检查，发现乳房肿块、乳头溢液等异常及时就诊。基因检测可明确遗传风险，但需在专业遗传咨询指导下进行。