乳腺癌存在遗传概率，但并非绝对会传给女儿。具有BRCA1/2基因突变等遗传因素的人群患病风险较高，建议有家族史者通过基因检测和定期筛查进行预防。
乳腺癌的遗传性主要与特定基因突变相关。BRCA1和BRCA2基因突变携带者的终身患病风险可超过70%，这类突变通过常染色体显性遗传，子女有50%概率继承突变基因。除BRCA基因外，PALB2、TP53等基因突变也可能增加遗传风险。有直系亲属患乳腺癌的人群，尤其是发病年龄较轻或多发双侧乳腺癌的家族，需高度警惕遗传倾向。
非遗传性乳腺癌占病例大多数，与环境、激素等因素更相关。长期雌激素暴露、肥胖、饮酒等可诱发乳腺细胞癌变，这类散发病例不会直接遗传给后代。即使存在遗传风险，通过健康生活方式干预仍可降低发病概率，如控制体重、母乳喂养、避免电离辐射等。
建议有乳腺癌家族史的女性从20岁起每月自查乳房，25岁后每年进行临床乳腺检查，30岁后结合乳腺超声和钼靶筛查。基因检测阳性者可在医生指导下采取预防性措施，如服用他莫昔芬等药物或考虑预防性乳房切除术。日常需保持低脂高纤维饮食，每周进行150分钟中等强度运动，避免使用含雌激素的保健品。