硬皮病目前无法彻底治愈，但可通过规范治疗有效控制病情进展。硬皮病是一种以皮肤和内脏器官纤维化为特征的自身免疫性疾病，治疗目标主要为缓解症状、延缓器官损害。
局限性硬皮病通常预后较好，皮肤病变可能自行缓解或经治疗后显著改善。早期使用免疫抑制剂如甲氨蝶呤片、环磷酰胺片可抑制皮肤纤维化进展，联合糖皮质激素如醋酸泼尼松片能减轻炎症反应。物理治疗如紫外线疗法有助于改善皮肤硬化症状，患者经规范管理后可能长期稳定。
系统性硬皮病累及内脏器官时难以完全逆转，但积极干预可延缓疾病进展。针对肺纤维化可使用尼达尼布胶囊延缓肺功能下降，肺动脉高压患者需联合波生坦片等血管扩张剂。雷诺现象可通过钙通道阻滞剂硝苯地平缓释片改善微循环，严重消化道受累者需质子泵抑制剂奥美拉唑肠溶胶囊控制反流症状。
硬皮病患者需严格戒烟并避免寒冷刺激，规律进行关节活动度训练防止挛缩。饮食应保证优质蛋白和维生素摄入，吞咽困难者选择软食或营养补充剂。定期监测肺功能、心脏超声及肾功能，出现气短、水肿等症状需及时就医调整治疗方案。生物制剂如托珠单抗注射液对部分患者显示一定疗效，但需在专科医生指导下个体化使用。